- autosomal-rezessive Vererbung
- аутосомально-рецессивное наследование
Немецко-русский медицинский словарь. - М.: РУССО. . Болотина А.Ю., Ганюшина Е.Г., Добровольский В.И.. 1995.
Немецко-русский медицинский словарь. - М.: РУССО. . Болотина А.Ю., Ганюшина Е.Г., Добровольский В.И.. 1995.
Autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
Autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung — Klassifikation nach ICD 10 Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal rezessiv infantiler Typ Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal dominant Erwachsenentyp … Deutsch Wikipedia
Vererbungsregeln: Die chromosomale Vererbung — Die Nachkommen eines Elternpaars erhalten durch die Verschmelzung der Ei und der Samenzelle die eine Hälfte der Erbanlagen von der Mutter, die andere vom Vater. Daher können Ähnlichkeiten zwischen dem Äußeren der Nachkommen und dem der Eltern… … Universal-Lexikon
KID-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 H90.5 Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit o. n. A. Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita … Deutsch Wikipedia
Keratitis-Ichthyosis-Deafness — Klassifikation nach ICD 10 H90.5 Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit o. n. A. Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita … Deutsch Wikipedia
Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom — Klassifikation nach ICD 10 H90.5 Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet Angeborene Schwerhörigkeit oder Taubheit o. n. A. Q80.8 Sonsti … Deutsch Wikipedia
Neonatale Hämochromatose — Klassifikation nach ICD 10 E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels Hämochromatose … Deutsch Wikipedia
Erberkrankungen — Unter dem Oberbegriff Erbkrankheit werden allgemein solche Erkrankungen und Besonderheiten zusammengefasst, die entweder durch ein (monogen) oder mehrere untypisch veränderte Gene (polygen) ausgelöst werden und zu bestimmen… … Deutsch Wikipedia
Erbleiden — Unter dem Oberbegriff Erbkrankheit werden allgemein solche Erkrankungen und Besonderheiten zusammengefasst, die entweder durch ein (monogen) oder mehrere untypisch veränderte Gene (polygen) ausgelöst werden und zu bestimmen… … Deutsch Wikipedia
Genetischer Defekt — Unter dem Oberbegriff Erbkrankheit werden allgemein solche Erkrankungen und Besonderheiten zusammengefasst, die entweder durch ein (monogen) oder mehrere untypisch veränderte Gene (polygen) ausgelöst werden und zu bestimmen… … Deutsch Wikipedia